Tiago Oliveira e Yolanda Oliveira estão revivendo, pela segunda vez, a dor e angústia de um difícil diagnóstico da condição rara que o filho de nove meses tem. Uma equipe médica está investigando a mutação em Isaque Araújo da Silva, que apresenta deficiências de linfócitos e imunoglobulinas (espécies de “protetores” do sistema imunológico), e, segundo a médica da família, Janaíra Ferreira, ainda não tem descrição na literatura médica.
Em 2017, eles já perderam os filhos gêmeos por outra mutação que, de acordo com Janaíra Ferreira, não tem relação com o caso atual.
Desde que nasceu, Isaque apresenta diversos problemas de saúde, mas no início deste ano tudo ficou mais complexo. O sequenciamento completo do genoma da criança, documento ao qual o g1 teve acesso, mostra que o paciente está em investigação por "quadro clínico caracterizado por deficiência de CD8 e imunoglobulinas flutuantes".
Até os nove meses, Isaque já foi diagnosticado com:
hepatite fulminante;
infecções de vias aéreas superiores;
otite média;
bronquiolite;
pneumonia;
diarreia;
lesões de pele.
Em uma analogia, é como se Isaque até tivesse soldados lutando para proteger sua saúde, mas eles não estão equipados o suficiente para executar a missão.
Agora, o pequeno Isaque precisa de um transplante de medula óssea, a ser feito em hospital de referência em São Paulo, e a família está fazendo uma campanha solidária para arrecadar ao menos R$ 40 mil para todas as despesas.
Com informações do G1 Ceará.