De acordo com a chefe da agência, Veronika Skvortsova, os resultados demonstraram que a vacina foi capaz de diminuir tumores em uma ampla faixa, de cerca de 60% a 80% nos ensaios pré‑clínicos, e que não foram observados efeitos adversos graves, abrindo caminho para sua aplicação em contexto clínico, após aprovação das autoridades sanitárias russas. O anúncio no fórum, destacou que a vacina foi desenvolvida com tecnologia que estimula o sistema imunológico a reconhecer e atacar células tumorais, estratégia semelhante à aplicada em imunoterapias modernas e a outras vacinas baseadas em RNA mensageiro.
Segundo o governo russo, a expectativa é de que, após a liberação oficial, o imunizante possa ser disponibilizado para uso clínico em pacientes, representando um avanço no tratamento oncológico e potencial melhora nas opções terapêuticas contra determinados tipos de câncer.
No entanto, especialistas internacionais reforçam que o próximo passo natural seria a realização de ensaios clínicos em humanos, divididos em fases 1, 2 e 3, para comprovar segurança e eficácia da vacina, algo que ainda não foi amplamente divulgado em publicações científicas revisadas por pares.
Renato Kfouri, vice‑presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações, destacou que a falta de transparência sobre os dados e a ausência de registro em plataformas como clinicaltrials.org dificultam a avaliação científica da vacina. Projetos similares em outros países, como nos Estados Unidos e no Brasil, têm publicado resultados detalhados em revistas revisadas por pares, facilitando a análise e validação dos achados.
Via portal Folha do Estado